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產(chǎn)品名稱:

CHP-212人腦神經(jīng)母細胞瘤細胞

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-29
CHP-212人腦神經(jīng)母細胞瘤細胞
細胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認為包括基因工程技術(shù)、細胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。

產(chǎn)品概述

CHP-212人腦神經(jīng)母細胞瘤細胞

細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:RPMI-1640(Hyclone),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37℃。
傳代方法:建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO
二、使用方法
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快和我們聯(lián)系。
2.如包裝完好,取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)是否正常,細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置2-3h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,棄除培養(yǎng)瓶中大部分液體,只剩5-10ml左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了,超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。
如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3-5Min,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
4.細胞傳代
1)吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS 2-3ml清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1.5ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴1-2min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
三、注意事項
1.在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
2.傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài);
3.該細胞只可用于科研。
剛收到細胞時,胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天,利于細胞盡快恢復狀態(tài),細胞穩(wěn)定后
再調(diào)回10%即可
  收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系,以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要參考依據(jù),請您務(wù)必重視。

CHP-212人腦神經(jīng)母細胞瘤細胞

稀釋方法:

     方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。

     方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個 的稀釋比例,再正式做,效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。 公司產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證,若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件換貨或退貨。

常用免疫組織化學方法的原理:

      1. 免疫熒光細胞化學技術(shù):將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶細胞化學技術(shù):是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術(shù).基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞或組織內(nèi)的相應抗原進行定位或定性研究。
       3. 免疫膠體金技術(shù):就是用膠體金標記一抗,二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內(nèi)的抗原進行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
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KLHL13抗體,kelch樣蛋白13抗體
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Importin 9抗體,核蛋白9抗體(Ran結(jié)合蛋白M)
Importin4抗體,核蛋白4抗體(Ran結(jié)合蛋白4)現(xiàn)SYN12031.1    血紅細胞溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN12031.2    陳舊血紅細胞溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN12031.3    血紅細胞直接溶解液    500毫升    320.00
現(xiàn)SYN10001.2    白細胞凍存試劑盒    50次    450.00
SYN10031    EB病毒介導永生化淋巴細胞克隆試劑盒    10次    1200.00
現(xiàn)SYN10038.1    血白細胞分離試劑盒    1050100次    45020003600.00
現(xiàn)SYN10038.2    單核白細胞淋巴細胞分離試劑盒    10次    450.00
現(xiàn)SYN10038.3    多核白細胞分離試劑盒    10次    550.00
現(xiàn)SYN10038.4    動物單核白細胞淋巴細胞分離試劑盒    10次    550.00
SYN10038.5    動物多核白細胞分離試劑盒    10次    550.00
現(xiàn)SYN12052.1    白細胞*培養(yǎng)液    500毫升    498.00
現(xiàn)SYN12052.2    白細胞增長培養(yǎng)液    500毫升    550.00
現(xiàn)SYN12052.3.1    DMEM*培養(yǎng)液    500毫升    398.00
SYN12052.3.2    DMEM*培養(yǎng)液(無抗生素)    500毫升    398.00
SYN12052.4.1    RPMI 1640*培養(yǎng)液    500毫升    398.00
SYN12052.4.2    RPMI 1640*培養(yǎng)液(無抗生素)    500毫升    398.00
現(xiàn)SYN12137.1    淋巴細胞*培養(yǎng)液    500毫升    498.00
現(xiàn)SYN12137.2    淋巴細胞增長培養(yǎng)液    500毫升    550.00
現(xiàn)SYN12137.3    淋巴細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)液    500毫升    120.00
SYN12310    人體NK細胞*培養(yǎng)液    100毫升    1200.00
現(xiàn)SYN20009.1    全血基因組DNA純化試劑盒    50次    600.00
現(xiàn)SYN20009.2    大量全血基因組DNA純化試劑盒(20毫升全血)    10次    1200.00
現(xiàn)SYN20010    樹脂法微量全血DNA純化試劑盒    20次    600.00
現(xiàn)SYN20023.2    全血線粒體DNA萃取試劑盒    10次    850.00
現(xiàn)SYN12109    白細胞裂解液    10毫升    380.00
SYN10057.1    血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒    20次    850.00
SYN10057.2    血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒    20次    850.00

 

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